HEMATOLOGIA

SEPARAÇÃO

As doenças hematológicas, tais como leucemias e linfomas, entre outras, são causadas por uma proliferação anormal das células que se desenvolvem a partir de disfunções na medula óssea. Por meio de exames como análise morfológica, Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo, Cariótipo de Medula Óssea e FISH (Hibridização in situ), é possível se ter o diagnóstico, prognóstico e acompanhamento do tratamento dessas doenças.

HEMATOLOGIA - MANTIS

Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo

SEPARAÇÃO

A Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo é um exame utilizado para determinar a linhagem celular de maneira rápida e precisa, possibilitando ao médico iniciar o tratamento rapidamente. O Mantis dispõe de Citômetro de Fluxo de 8 cores, que permite a avaliação simultânea de mais anticorpos. Segue o padrão EuroFlow de análise (gold standard).

Principais exames na Citometria de Fluxo:

  • Diagnóstico de Leucemias Agudas e Crônicas.
  • Diagnóstico de Mieloma Múltiplo.
  • Diagnóstico de Linfomas.
  • Diagnóstico de Síndrome Mielodisplásicas.
  • Pesquisa de Doença Residual Mínima (DRM)
  • Subpopulações Linfocitárias - Quantificação de Linfócitos T, B e NK.
  • Perfil Imune - Diagnóstico e monitoração de imunodeficiências congênitas e adquiridas.
  • Avaliação da Recuperação imunológica pós-transplante de Células-Tronco Hematopoéticas (CTHP).
  • Quantificação de células-tronco CD34+ para transplante de células-tronco hematopoéticas.
  • Marcadores isolados, por exemplo, CD20, CD56.
  • Diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN).
  • Diagnóstico de distúrbios plaquetários hereditários, como Síndrome de Bernard-Soulier e Trombastenia de Glanzmann.

Em complementação à Imunofenotipagem são realizados outros exames:

  • Mielograma - Avaliação da morfologia das células na medula óssea.
  • Citoquímica – Colorações especiais que ajudam a identificar e classificar algumas doenças hematológicas. Disponibilizam-se Mieloperoxidade, ANAE e Ferro Medular.
Imunofenotipagem por citometria de fluxo para classificação de leucemias e linfomas
Imunofenotipagem por citometria de fluxo para Hemoglobinúria Paroxística Noturna
Imunofenotipagem por citometria de fluxo de subpopulações linfocitárias (T, B, NK)
MARCADOR ISOLADO
Quantificação de Células CD34+ por Citometria de Fluxo
Imunofenotipagem por citometria de fluxo em líquidos biológicos ou PAAF de linfonodos
Imunofenotipagem por citometria de fluxo em biópsias de linfonodos e teciduais
Mielograma
Citoquímicas - cada (ferro medular, esterase, fosfatase leucocitária, PAS, Peroxidase, SB, etc)
Aspirado de Medula Óssea
Viabilidade Celular
Aspirado de Medula Óssea com Biópsia
Imunofenotipagem por citometria de fluxo de Plaquetas - Pesquisa de Plaquetopenias Hereditárias

Citogenética Convencional

SEPARAÇÃO

O exame de Citogenética Convencional consiste na análise de alterações cromossômicas numéricas e estruturais por citogenética convencional e bandeamento G. Esta técnica tornou-se importante tanto para o diagnóstico quanto para o seguimento e prognóstico de diversas doenças onco-hematológicas, tais como a Leucemia Mielóide Crônica, Leucemias Agudas, Mielodisplasias e outras.

Cariótipo de medula óssea com bandeamento G
Cariótipo de sangue periférico com bandeamento G

Citogenética Molecular (FISH para alterações hematológicas)

SEPARAÇÃO

Confirmação diagnóstica ou avaliação prognóstica de Leucemias e Linfomas. Consultar sondas específicas no manual de coleta.

Rearranjo PML/RARA - Translocação 15;17 por sondas FISH
Painel para LLA por sondas FISH
Rearranjo IGH/BCL2 - t(14;18) por sondas FISH
Rearranjo CCND1/IGH - t(11;14) por sondas FISH
Rearranjo API2/MALT1 - t(11;18) por sondas FISH
Painel para LLC: deleção ATM, trissomia 12, deleção 13q14.3, deleção TP53 por sondas FISH
Análise do número de cópias dos cromossomos sexuais (XY) por sondas FISH
FISH para P53 (17p13) - Deleção
FISH para mLL(11q23)-Deleção/rearranjo

Exames Oncohematológicos - Biologia Celular (RT-PCR e NGS)

SEPARAÇÃO

Análise do gene JAK2 - mutação V617F e sequenciamento do exon 12
Sequenciamento do gene KIT
BCR-ABL1 - Quantificação dos transcritos p190
BCR-ABL1 - Qualitativo para transcritos p210
BCR-ABL1 - Qualitativo para transcritos p190
Análise do gene FLT3
Análise do gene NPM1
Análise dos exons 9, 11, 13 e 17 do gene c-KIT por sequenciamento
PML-RARA t(15;17) Quantitativo
Análise de ETV6-PDGFRB t(5;12)
Análise de FIP1L1-PDGFRA del(4)(q12)
PML-RARA t(15;17) Qualitativo
Análise do gene c-KIT - Mutação D816V

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