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Mutações em F2 e F5 para Trombofilia

PARA QUE SERVE?

Análise das alterações mais frequentes nos genes: Fator V de Leiden – c.1601G>A p.(R534Q); Protrombina (F2) – 20210G-A e MTHFR – A1298C, C677T. Avaliação de risco para trombose e tromboembolismo.


MÉTODO:

Sequenciamento de Nova Geração – NGS


AMOSTRAS BIOLÓGICAS:

Saliva (1ml)

Sangue periférico (4ml)


ANTICOAGULANTE

Kit coleta Saliva

EDTA (para o sangue)


PRAZO:

20 dias úteis


CÓDIGO MANTIS

BM084 (Painel para Trombofilias – Inclui genes F2 e F5)

BM085 (Fator V de Leiden – Inclui gene F5)

BM086 (Fator II / Protrombina – Inclui gene F2)


CÓDIGO TUSS

40314057 (Gene F2)

40319326  (Gene F5)

 


VIABILIDADE DA AMOSTRA

2ºC A 8ºC por 7 dias (sangue) ou temperatura ambiente por 30 dias para Saliva.


 

Doenças Relacionadas:

 

 

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