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Painel Síndrome de Lynch

GENES

EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2  (sem região pseudo gene) + análise de CNVs


PARA QUE SERVE?

Este exame serve para identificar os portadores de risco genético hereditário de desenvolver câncer colorretal, adenocarcinoma de endométrio, carcinoma urotelial, adenocarcinoma de ovário, adenocarcinoma gástrico, câncer de intestino delgado; glioblastoma; adenocarcinoma sebáceo; câncer vias biliares e câncer de pâncreas. Que configuram alguns cânceres com aspecto de Síndrome de Lynch (HNPCC). Possibilitando um diagnóstico precoce e uma conduta terapêutica individualizada para fins de aconselhamento genético.


MÉTODO

NGS


AMOSTRAS BIOLÓGICAS

Sangue Periférico (4 ml)

Saliva (1 ml)


ANTICOAGULANTE

EDTA (tampa roxa)

Kit coleta saliva


PRAZO

15 dias


CÓDIGO MANTIS

BM019


CÓDIGO TUSS

40503801


 

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