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Painel de Síndrome Hemolítica-Urêmica (sequenciamento por NGS)

PARA QUE SERVE?

Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 6 principais genes associados à susceptibilidade a síndrome hemolítica-urêmica atípica.


GENES

C3 CD46 CFB CFH CFI THBD


MÉTODO

Sequenciamento de Nova Geração – NGS


AMOSTRA BIOLÓGICA

Sangue periférico(4ML) ou Swab de mucosa bucal


PRAZO DO LAUDO

50 dias corridos


CÓDIGO TUSS


CÓDIGO MANTIS

GM096


 

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