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Painel de Hemocromatose (sequenciamento por NGS)

PARA QUE SERVE?

Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro. Este exame sequencia todas as regiões codificantes dos genes pesquisados e não apenas as duas variantes comuns do gene HFE (H63D e C282Y).


GENES

HAMP HFE HJV SLC40A1 TFR2


MÉTODO

Sequenciamento de Nova Geração – NGS


AMOSTRA BIOLÓGICA

Sangue periférico(4ML) ou Swab de mucosa bucal


PRAZO DO LAUDO

50 dias corridos


CÓDIGO TUSS


CÓDIGO MANTIS

GM091


 

Doenças Relacionadas:

 

 

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