PARA QUE SERVE?

Neste painel é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) dos genes F8 e F9, que causam respectivamente, Hemofilia A e Hemofilia B. Observação: A Hemofilia A grave tem como principais causas duas variantes (Inv22 e Inv1 no gene F8) que não são analisadas neste exame. Entre em contato para mais informações.

GENES

F8 F9