GENES

AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1 e SMO.

Avaliação do número de cópias (grandes deleções e duplicações): ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA e PIK3CA.

Avaliação de fusões gênicas por análise de RNA: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET e ROS1 + Instabilidade de Microssatélite (MSI) 

PARA QUE SERVE?

O Exame identifica 52 genes (SNVs, indels, CNVs e fusões) associados ao prognóstico e diagnóstico em diversos tipos de câncer. O exame analisa o DNA e RNA tumoral que identificam os principais genes associados ao desenvolvimento de neoplasias, ampliando o conhecimento médico e do paciente sobre o prognóstico da doença, assim identificando as opções de terapia-alvo, estudos clínicos, possibilitando o tratamento personalizado.