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Cariótipo para Síndromes Constitucionais

PARA QUE SERVE?

Exame utilizado para detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais constitucionais. Pode ser realizado na suspeita de alguma síndrome cromossômica, por exemplo: Síndrome de Down; alteração cromossômica em neonatos com múltiplas anomalias congênitas; crianças com atraso de desenvolvimento ou de aprendizagem, incluindo atraso na fala ou déficit intelectual; Baixa estatura, especialmente em meninas para exclusão da Síndrome de Turner; Casos de genitália ambígua; Adultos com infertilidade; Casais com histórico de abortos de repetição (três ou mais ocorrências); História familiar ou suspeita de alteração cromossômica balanceada.


MÉTODO

Bandeamento G


AMOSTRA BIOLÓGICA

Sangue periférico (3 a 5ml)


ANTICOAGULANTE

Heparina sódica


PRAZO DO LAUDO

20 dias úteis


VIABILIDADE DA AMOSTRA

A amostra possui viabilidade de 48 horas, sendo conservada em temperatura de 2°C a 8°C.


ROTINA

Seg a Sex | 8h às 18h

Sab | 8h às 12h


CÓDIGO TUSS

40501051


CÓDIGO MANTIS

CG024: 20 células (metáfases)

CG025: 50 células (metáfases)

CG026: 100 células (metáfases)


 

Doenças Relacionadas:

 

 

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