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Cariótipo para Síndromes Constitucionais

PARA QUE SERVE?

Exame utilizado para detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais constitucionais. Pode ser realizado na suspeita de alguma síndrome cromossômica, por exemplo: Síndrome de Down; alteração cromossômica em neonatos com múltiplas anomalias congênitas; crianças com atraso de desenvolvimento ou de aprendizagem, incluindo atraso na fala ou déficit intelectual; Baixa estatura, especialmente em meninas para exclusão da Síndrome de Turner; Casos de genitália ambígua; Adultos com infertilidade; Casais com histórico de abortos de repetição (três ou mais ocorrências); História familiar ou suspeita de alteração cromossômica balanceada.


MÉTODO:

Bandeamento G


AMOSTRAS BIOLÓGICAS:

Sangue periférico (5ml)


ANTICOAGULANTE:

Heparina sódica


PRAZO:

30 dias


CÓDIGO MANTIS:

CG024 / CG025 / CG026


CÓDIGO TUSS:

40501051


 

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