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Análise das Regiões cromossômicas 1p e 19q por Sondas FISH

PARA QUE SERVE?

Exame é utilizado como marcador melhor resposta a quimioterapia e sobrevida de pacientes com oligodendroglioma com perda simultânea de 1p e 19q. Deleções afetando o braço curto do cromossomo 1 (1p) são frequentemente encontradas em gliomas e neuroblastomas ( neoplasias de mama, pulmão, endométrio, ovário e cólon e reto). A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma. A deleção ajuda a selecionar pacientes elegíveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas, neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas.


MÉTODO

Hibridização in situ por fluorescência (FISH)


AMOSTRA BIOLÓGICA

Biópsia de tumor em bloco de parafina (TFIP)


PRAZO

15 dias úteis


CÓDIGO MANTIS

BM100


CÓDIGO TUSS

40501159


 

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